Un estudio señala que las deleciones, alteraciones del ADN mitocondrial que suponen la perdida de material genético en la secuencia de ADN, se producen años antes de la aparición de los ...
17don MSN
Un estudio señala que las deleciones, alteraciones del ADN mitocondrial que suponen la perdida de material genético en la secuencia de ADN, se producen años antes de la aparición de los síntomas motor ...
Este descubrimiento es un paso más hacia nuestra comprensión sobre la evolución del pensamiento y la comunicación como ...
Una forma de pensar en los miles de idiomas hablados por la humanidad es visualizándolos como ramas de un árbol, trazando así la evolución de estas lenguas ...
Príncipe Federico de Luxemburgo falleció a los 22 años tras batallar contra rara enfermedad genética
El príncipe Federico de Luxemburgo, hijo del príncipe Roberto de Luxemburgo y la princesa Julie Ongaro, murió el 1 de marzo ...
POLG, las claves de esta enfermedad rara que ha causado la muerte el príncipe Federico de Luxemburgo
El joven príncipe padecía la enfermedad mitocondrial POLG, una patología que se caracteriza por el mal funcionamiento de las ...
Identificar a personas a partir de los restos óseos hallados en el Rancho Izaguirre, en Teuchitlán, resulta un desafío ...
El joven había sido diagnosticado a los 14 años con la extraña condición que aún no tiene cura; en los casos más extremos, ...
Para la ciencia, el origen de la humanidad es producto de un largo proceso evolutivo que abarca millones de años. Desde los ...
El síndrome de Alpers-Huttenlocher es una enfermedad genética rara que afecta la función del sistema nervioso central.
Las mitocondrias son como las “centrales eléctricas” de nuestras células. Su principal función es producir energía en forma ...
Some results have been hidden because they may be inaccessible to you
Show inaccessible results
Feedback